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紡織助劑加工技術及甲醛量的測定

發布時間:2017-04-25 11:27:32點擊率:

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隨著紡織染料后處理技術的不斷進步和發展,以及歐盟REACH法規的正式頒布,選擇性能優異且符合環保要求的染料和助劑越來越受到紡織行業的重視,同時紡織染料和助劑中選用安全有效的分散劑將變得尤為迫切.分散劑種類中以木質素磺酸鹽類最為有效.美德維實偉克的木質素磺酸鈉鹽等分散劑原料來源為天然松木,對疏水性物質分散穩定性卓越,在許多行業已逐漸取代或拼混傳統的萘磺酸鹽類分散劑,廣泛用于紡織染料,農藥,建筑等行業的產品加工.
木質素磺酸鹽屬于陰離子表面活性劑,是含有大量羧基,甲氧基和磺酸基的天然聚合物,不同產品的平均分子質量分布在5 000~21 000范圍,磺酸鹽一般是鈉鹽、鈣鹽、也有銨鹽,是一種高分子電解質.木質紊分散劑由于其平均分子質量和磺化度的不同,其最終用途也有很大的不同.例如美德維實偉克公司的木質素磺酸銨鹽BorresperseAM一320,較其他磺酸鹽對提高酸性染料的冷水溶解度更為有效,被廣泛用于金屬絡合酸性染料和弱酸性染料的后加工過程中,用于生產高品質的酸性印花染料.而高純度的木質素磺酸銨鹽在國內尚未生產.美德維實偉克公司的U1trazine NA高純度,極低沾色的木質素磺酸鈉,被廣泛用于活性染料和酸性染料的后處理加工,可顯著提高活性染料和酸性染料的冷水溶解度,降低染料印花布面上色點的產生.并對印花糊料的粘度無任何負面影響,被廣泛用于生產高品質的活性和酸性印花染料.在紡織助劑行業中,Ultrazine NA也被用作活性染料染色分散勻染劑,用于改善活性翠蘭等易染花活性染料的勻染性,尤其適合于棉及滌棉筒子紗染色.還原染料連續染色時加人Uhrazine NA也可防止布面色斑的產生.美德維實偉克公司的REAX 85A在紡織助劑行業是多用途的染色分散劑,用于分散染料對滌綸和醋酸纖維的染色,能有效防止染料在高溫染色條件下產生凝聚,提高勻染性能,尤其適用于筒子染色機,卷染機,溢流染色機等低浴比染色條件.美德維實偉克公司的Kraftsperse 1251為超高純度的混合型木質素分散劑,對多纖維沾色極低,可有效降低助劑體系的粘度,廣泛地應用于顏料及染料噴墨印花墨水中,并且對提高碳素墨水的碳黑添加量和儲藏分散穩定性非常有效.

紡織助劑中甲醛量的測定方法

隨著我國加入wro,國外對紡織品的生態性提了更高的要求,對紡織品中有害物質的控制將更加嚴格,紡織品甲醛量是被要求檢測頻率較高的一個指標.GB 18401—2003(國家紡織產品基本安全技術規范》和Oeko-Tex Standard 100-2004 General and special conditions嚴格規定了不同紡織品所含游離甲醛的限定值+其中規定,嬰幼兒類游離甲醛量為不可檢出;直接接觸皮膚類≤75x 10 ;非直接接觸皮膚類≤300x 10 .而紡織助劑是紡織品殘留甲醛的主要來源,其甲醛量直接與紡織品上殘留量有關。

  一、相關方法的比對

  目前,尚未有一個系統的紡織助劑中甲醛量的測定方法.通過比對GB 18582—2001《室內裝飾裝修材料內墻涂料中有害物質限量》附錄B、GB 18583-2001《室內裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質限量》附錄A、GB 5543—1985(樹脂整理劑中總甲醛量的測定方法》3個國家標準中甲醛測定方法,結合GB/T 2912.1—1998《紡織品甲醛的測定第1部分:游離水解的甲醛(水萃取法)》(見表1),再根據助劑的特性,提出了下面的檢測方法. 由表1可以看出,(1)①②③均用蒸餾法提取甲醛,④用萃取法提取甲醛;(2)①②④是將餾分用乙酰丙酮顯色,再用分光光度計比色測定顯色液的甲醛量,③用碘量法測定餾分中的甲醛量.與①②④相比,③的餾分中如含有還原性或氧化性物質,會影響測定的結果;(3)紡織助劑用于紡織品上,織物甲醛測定方法是以GB/T 2912.1—1998為準周而①②④標準曲線的制作方式不一,考慮助劑和紡織品甲醛測定方法的延續性,標準曲線的制作采用④為宜;(4)在實際操作過程中,樣品中如甲醛量過低(<20 mg),重現性較差;量過高(>1 ooo mg),餾分經乙酰丙酮顯色后,會有部分結晶產生,引起分光光度比色的測定誤差.因此,下面的檢測方法僅適用于甲醛量為20-500 mg的紡織助劑。

  二、檢測方法

  A.原理

  取一定量的試樣經100 oC蒸餾取得的餾分按一定比例用三級水稀釋后,在乙酸一乙酸銨緩沖溶液中,餾分中的甲醛與乙酰丙酮反應,生成穩定的黃色化合物,在412 am波長處測其吸光度,根據標準曲線,計算試樣中甲醛量

  B.試劑與儀器

  試劑:乙酸銨、冰乙酸、甲醛、磷酸、乙酰丙酮,均為分析純,水符合GB/T 6682中三級水的要求.儀器:分析天平,帶直形冷凝管全玻蒸餾裝置。油浴鍋,分光光度計.

  C.配制溶液

  1.乙酰丙酮溶液

  稱取150g乙酸銨,用800mL水溶解后移入1 000mL容量瓶中,然后加3 mL冰乙酸及2 mL乙酰丙酮,用水稀釋至刻度,用棕色瓶貯存.

  2.甲醛原液

  取3.8 mL甲醛移入1 000 mL的容量瓶中,用水稀釋至刻度,該甲醛原液的質量濃度約為1 500 Ixg/mL:甲醛原液的標定E按GB/T 2912.1—1998附錄A的規定進行.

  3.甲醛標準溶液

  將l0 00 mL已標定過的甲醛原液移人l 000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.

  D.標準曲線繪制

  按表2所列甲醛標準溶液的體積,分別加入6只100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,分別用移液管移取5.00 mL于25 mL具塞比色管,各加入5.00 mL乙酰丙酮溶液,搖勻,置于(4o~2Fc的水浴中放置(3O士5)rain顯色,取出冷卻至室溫,用l cm的吸收池,以空白溶液作為參比,于波長412 am處測定吸光度,空白溶液為(5.00 mL水+5 00 mL乙酰丙酮溶液).

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